A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma retificação na resolução referente ao medicamento Fenobraty, fabricado pela Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. A correção ajusta detalhes técnicos sobre a renovação do registro do medicamento, especificamente na descrição das cápsulas.
O erro corrigido estava relacionado à descrição das cápsulas de Fenofibrato, que são de 200 mg. A correção foi necessária para garantir que as informações no registro estejam precisas e de acordo com o produto comercializado.
Essa medida afeta diretamente a Legrand Pharma, que é a responsável pela fabricação do medicamento, e garante que as informações sobre o produto estejam corretas para os consumidores e profissionais de saúde.